2015 神经系统疾病门诊进展大盘点

阿尔茨海默病（AD）

神经系统表面复合物可作为阿尔茨海默病（AD）病变突触功能障碍的一种新型脑脊液（CSF）生命体标志物。AD 病变中会神经系统表面复合物的水平上升，但健康的对照者水平正常；并且神经系统表面复合物的的水平可预期轻度认知功能障碍（MCI）向 AD 的令人满意。

双击转回《脑脊液神经系统表面复合物可作为新型 AD 生命体标志物》

帕金森病（PD）

国际运动障碍该学会（MDS）暂定了总表的不断更新病因标准，增大了非运动疼痛在病因中会的作用，并且对病因的确定特质进行了分类（胃癌 PD 和很可能会 PD）。病因的首要核心标准是明确帕金森综合征，定义为：显现出运动急促，并且有数存在静止特质震颤或强直这两项主征的一项。对所有核心主征的检查必须按照 MDS- 标准化帕金森病分析报告量表（MDS-UPDRS）中会所阐述的新方法进行。

双击转回《MDS：帕金森病不断更新病因标准（2015）》

全身性

急特质期疗法的化学合成物有：降钙伦基因特别肽（CGRP）肽阿司匹林、血清伦 5-HT1F 肽可抑制、神经系统元型一氧化氮合酶（nNOS）可抑制剂、 香草硫震荡肽免疫球蛋白 1（TRPV1）调节剂、谷氨硫能抗癌药剂作用特别的药剂、异丙酚、Tonabersat等。

以防特质疗法的化学合成物有：针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重食欲伦肽阿司匹林、非选择特质磷硫二酯药剂、血管紧张伦 II 肽阿司匹林、抗帕金森氏症药剂等。

神经系统调节特质疗法新方法：腰神经系统持续性术、蝶颚神经系统节持续性术、单脉冲经颅磁持续性术、经皮迷走神经系统持续性术、经皮眶上神经系统持续性术等。

双击转回《全身性以防治科学研究新令人满意总览》

自发特质败血症（ICH）

英美两国心脏病该学会 / 英美两国病故中会该学会（AHA/ASA）披露了不断更新 ICH 疗法不断更新。这是一份有关急特质 ICH 病变护理的全面循证不断更新，包括病因、凝血障碍的疗法、血压管理、预以防和疗法继发特质脑损伤、颅内压控制、治疗、预后的预期、出院、二级预以防和未来思考等。

双击转回《2015 AHA/ASA 自发特质败血症不断更新诊疗不断更新》

帕金森氏症

难治特质帕金森氏症的疗法：RNS 系统是首个直接应答式脑内神经系统持续性器，通过高达 5.4 年的随访科学研究表明其对于药剂难治特质以外发作特质帕金森氏症病变的短期和长期及安全特质。不断更新科学研究支持 RNS 系统作为难治特质以外特质帕金森氏症发作的疗法新方法之一，并提供了 IV 级的循证医学确凿证据。

双击转回《难治特质帕金森氏症病变的新福音：RNS 神经系统持续性器》

首次非持续性特质帕金森氏症的疗法不断更新不断更新：英美两国神经系统病学会（AAN）和英美两国帕金森氏症该学会（AES）联合披露了一份有关首次非持续性特质帕金森氏症发作疗法和预后的不断更新。该项不断更新标示出中会等气压的确凿证据证实，在首次非持续性特质帕金森氏症发作后尽快开始疗法可增大 2 天内再发帕金森氏症安全性。在一项汇总的 2 年数据中会标示出，与延迟抗帕金森氏症药剂（AED ）疗法相比之下，尽快 AED 疗法病变帕金森氏症复发仅仅安全性可增大 35%。

双击转回《AN/AES 不断更新不断更新：首次非持续性特质帕金森氏症的疗法》

脑病故中会

Vorapaxar 是红血球复合物酶活化肽（PAR-1）的阿司匹林，同时具有可抑制凝血酶作用于的红血球聚集作用。Vorapaxar 可增大病故中会的患病率，而且不会显著增大病故中会后出血特质出血以及死亡的可能会性。

双击转回《新抗凝“神器”Vorapaxar——以防中会风有道》

THR-18 是纤溶酶原激活物可抑制剂 -1 片段，该药须要脑病故中会溶栓疗法的不利阻碍，增大颅内出血安全性，更高病故中会后功能出院。

双击转回《化学合成上市：THR-18 或可减低病故中会溶栓出血安全性》

总编： 董天娇